L’evoluzione normativa in ambito della sperimentazione clinica nella sua complessità richiede la presenza di figure professionali in possesso di specifiche conoscenze tecniche e legislative sulla gestione del campione sperimentale nell’ambito della ricerca clinica.
Obiettivo: fornire la formazione/aggiornamento professionale sulla gestione del prodotto sperimentale non solo per gli aspetti di ricezione, registrazione, corretta conservazione e inoltro del campione sperimentale, ma anche supporto allo Sperimentatore e a tutte le strutture aziendali coinvolte nell’ambito della ricerca clinica, agli Sponsor e alle Organizzazione di Ricerca a Contratto (CRO).
Destinatari: medici, farmacisti, chimici, biologi, infermieri, CRA, Data Manager, CRE e tutti gli attori coinvolti nella progettazione, conduzione, registrazione e rendicontazione delle sperimentazioni cliniche, nonché fabbricanti e figure provenienti dalle aziende produttrici di farmaci e dispositivi medici.
